岗位职责
·药包材GMP认证、QS认证、体系认证等
·内外部审核，跟进问题整改，确保合规通过。
·文件管理：搭建优化质量体系文件，保障文件合规可追溯。
·产品报批：负责药包材产品报批全流程，对接监管部门，推进报批高效完成。

任职要求
1.（退休人员也可以）。
2大专及以上，药学、制药工程、高分子材料（药包材方向）等相关专业
3药包材/医药行业相关工作经验，熟悉GMP、认证及产品报批流程者优先。
4工作认真负责，具有良好的工作责任心强，具有良好的沟通与团队协作精神；

  滨海直聘安全提醒

滨海直聘严禁用人单位做出任何损害求职者合法权益的违法违规行为，包括但不限于扣押求职者证件、收取求职者财物、向求职者集资、让求职者入股、诱导求职者异地入职、异地参与培训等，您一旦发现此类行为，请立即举报！ 我要举报 >